登革热病毒是黄病毒属，首要散布于热带和亚热带区域。世界上一半以上的人口寓居于具有登革热潜在传达危险的区域，登革热是导致人类发病和逝世严峻的虫媒病毒疾病1。登革热病毒有4种不同但抗原相关的血清型，经过雌蚊（首要是埃及伊蚊、白纹伊蚊传达和波利尼西亚斑蚊）传达。
澳洲PANBIO登革热抗原NS1快速检测用于定性的快速检测人群血清、血浆或全血中登革病毒的IgM及IgG抗体。可在15分钟内检测成果。
静脉穿刺获取的血液应该置于室温（20-25℃）下直到凝块构成，再依照临床实验室规范化研讨院（CLSI）的《认可规范——确诊用血液标本的静脉穿刺收集程序，H3》离心。应该赶快别离血清。假如在2天内不进行检测，血清应该2-8℃冷藏或许低于或等于- 20℃冷冻贮存。不*运用自冻结冷冻机贮存血清。不*运用黄疸血清，以及呈现溶血、脂血或微生物成长的血清。CLSI供给了贮存血液标本的主张，《认可规范——血液标本的处理加工程序，H18》。
注： 保证一切试剂在开端测定前平衡至室温（20-25℃）。在所给时刻和温度规模以外进行测验或许发生无效的成果。不在预订时刻和温度规模内的测验有必要进行重复。
从铝箔袋中取出所需数量的微孔板并刺进测验条槽。阴性质控品、阳性质控品和校准品各需5个微孔，一式三份。保证剩余未运用的微孔密封于铝箔袋内。
运用恰当的试管或微滴定板稀释阳性质控品（P）、阴性质控品（N）、校准品（CAL）和患者样本。
或许，混合10μL血清与90μL样本稀释剂。取出20μL稀释血清，参加180μL样本稀释剂。混合均匀。
在室温（20-25℃）下孵育10分钟，从第①次增加开端计时。蓝色将会闪现。
依照相同次序汲取100μL停止液增加到每个孔中，计时同TMB增加过程。混合均匀。蓝色将变成黄色。
在30分钟内读取每个孔在450nm波长的吸光度，参阅滤波器为600-650nm。
注： 假如运用双波长分光光度计，将参阅滤波器设定在600-650nm之间。在没有参阅滤波器的情况下读取450nm的微孔成果或许因为布景原因导致吸光度偏高。
完结6次清洗后，将测定板倒立于吸水纸巾上用力击打，保证铲除一切清洗缓冲液。
为了保证有用清洗，有必要保持主动洗板机杰出的保养。有必要一直恪守厂商的清洁阐明。
用恰当的揉捏瓶将微孔填满清洗缓冲液。防止清洗缓冲液起泡，否则会下降清洗功率。当即丢掉微孔里的清洗缓冲液。
后一次清洗完结后，丢掉微孔的内含物并将测定板置于吸水纸巾上击打，以保证铲除一切清洗缓冲液。
每个试剂盒包含校准品，阳性质控品和阴性质控品。这些组成的可接受值参见顺便的规范表。阴性质控品和阳性质控品用于监测严重的试剂失利。阳性质控品不能保证测定临界值的精密度。假如质控品或校准品的任一吸光度读数不符合规则，则测验无效且应从头测验。假如测验无效，则不能陈述患者成果。有必要依照当地、州和/或联邦法规或认证要求以及实验室规范QC程序履行质控（QC）要求。有关恰当的QC操作规程攻略，主张用户参阅CLSI C24-A和42 CFR 493.1256。
有必要结合患者的临床体征和症状来做临床确诊。该试剂盒的成果自身并没有确诊效果，应该与其他临床数据和患者症状联用。
阳性猜测值取决于病毒存在的或许性。只能检测有临床症状或疑似触摸过相关病毒的患者。
黄病毒属内的血清型穿插反响（登革热1、2、3、4，日本脑炎，西尼罗河病毒，墨累山沟脑炎等）在IgG， 水平上非常常见3,4,5。在东南亚进行的实验标明90%的日本脑炎患者（n=20）的IgG直接成果大于10 Panbio单位。
使用当地人群测定了临界值。 人群血清流行病学在不同地舆区域应该随时刻而改变。终，临界值需求依据对当地的研讨进行调整。
ELISA挑选实验成果标明登革热感染的一切血清有必要送到参阅实验室进行阳性承认和流行病学记载。
用Panbio Dengue IgG Indirect ELISA对386份经过血凝按捺实验（HAI）和ELISA办法的回忆性血清进行检测。这些血清包含来自以下组别的样本：108份血清阴性样本、84份原发性样本、94份继发性样本和100份当地性样本。 经过Panbio Dengue IgG Indirect ELISA 对这些血清样本进行检测并将其成果与血清的登革热感染状况进行比照，然后确认检测的灵敏度、特异性和一致性。
